Thứ sáu, Ngày 27-11-2020
Bidiphar - Nhà máy sản xuất dược phẩm đạt tiêu chuẩn GMP - WHO; Hệ thống kiểm nghiệm đạt tiêu chuẩn GLP; Hệ thống bảo quản thuốc đạt tiêu chuẩn GSP; Hệ thống phân phối đạt tiêu chuẩn GDP, GPP; Hệ thống quản lý chất lượng đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2015, nhiều năm liền được người tiêu dùng bình chọn "Hàng Việt Nam Chất Lượng Cao". Phòng Kiểm nghiệm phù hợp các yêu cầu tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017. Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp các yêu cầu tiêu chuẩn ISO 13485:2016.
Chọn ngôn ngữ
Trang chủ » Dược phẩm » Thuốc tim mạch

Livethine 5g/10ml

Livethine 5g/10ml

Rx

LIVETHINE 5g/10ml 

Thuốc này chỉ dùng theo đơn thuốc

Để xa tầm tay trẻ em

Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng

 1. Thành phần công thức thuốc: cho 1 ống dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền:

- Thành phần hoạt chất:

L – Ornithin – L – Aspartat .............................................. 5 g

- Thành phần tá dược:

Nước cất pha tiêm ................................................... vđ 10 ml

2. Dạng bào chế:

2.1. Dạng bào chế: Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền            

2.2. Mô tả dạng bào chế: Dung dịch trong, không màu đến vàng nhạt. Bao bì cấp 1: Ống thủy tinh trung tính không màu type I.

3. Chỉ định:

Điều trị các bệnh gan cấp và mãn tính như xơ gan, gan nhiễm mỡ, viêm gan gây tăng amoniac máu, đặc biệt để điều trị giai đoạn đầu rối loạn nhận thức (tiền hôn mê) hoặc biến chứng thần kinh (hôn mê gan - não).

4. Liều dùng và cách dùng:

4.1. Liều dùng

- Trừ khi có các chỉ định khác, liều dùng có thể lên tới 4 ống mỗi ngày.

- Khi bắt đầu trạng thái rối loạn ý thức (tiền hôn mê) và mất ý thức (hôn mê), tùy theo mức độ nghiêm trọng, có thể dùng lên đến 8 ống trong 24 giờ.

- Trẻ em và thanh thiếu niên: kinh nghiệm sử dụng ở trẻ em còn hạn chế.

4.2. Cách dùng

- Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền Livethine 5g/10ml được dùng theo đường tiêm truyền tĩnh mạch và không được tiêm trong động mạch.

- Cách pha mẫu vào dịch truyền để sử dụng: Trước khi sử dụng, pha lượng dung dịch thuốc trong các ống cần sử dụng vào một dung dịch tiêm truyền và sử dụng dung dịch sau khi pha này. Livethine 5g/10ml có thể được pha chung với các dung dịch tiêm truyền thông thường (như dung dịch NaCl 0,9%, dung dịch Dextrose 5%,…). Cho đến nay, chưa có tương kỵ đáng chú ý xảy ra. Tuy nhiên, do tính tương hợp với tĩnh mạch, không nên dùng quá 6 ống/500ml dịch truyền.

-Sau khi pha, dung dịch tiêm truyền được bảo quản ở nhiệt độ phòng và được sử dụng ngay lập tức.

- Tốc độ truyền tối đa là 5 g L - Ornithin L - Aspartat (tương ứng với hàm lượng trong 1 ống) mỗi giờ.

4.3. Một số lưu ý đặc biệt về xử lý thuốc trước và sau khi sử dụng: Không có yêu cầu đặc biệt về xử lý thuốc trước và sau khi sử dụng.

5. Chống chỉ định:

- Mẫn cảm với hoạt chất.

- Suy thận nặng (nồng độ creatinin huyết thanh > 3 mg/100 ml).

6. Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc:

- Trong trường hợp chỉ định dùng thuốc với liều cao, cần kiểm tra nồng độ ure trong huyết thanh và nước tiểu.

- Nếu bị suy gan nặng, cần điều chỉnh tốc độ truyền để tránh xảy ra buồn nôn và nôn.

- Trẻ em và thanh thiếu niên: Chưa có dữ liệu sử dụng cho trẻ em.

7. Quá liều và cách xử trí:

7.1. Quá liều: Không có dữ liệu về sử dụng thuốc quá liều, không dùng quá liều chỉ định của thuốc.

7.2. Cách xử trí khi dùng thuốc quá liều: Tích cực theo dõi để có biện pháp xử trí kịp thời.


8. Quy cách đóng gói:

Hộp 5 ống x 10 ml. Hộp 10 ống x 10 ml.

9. Điều kiện bảo quản, hạn dùng, tiêu chuẩn chất lượng của thuốc:

9.1 Điều kiện bảo quản: Nơi khô, nhiệt độ không quá 300C, tránh ánh sáng.

9.2 Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Hạn dùng sau khi pha chế: Thuốc được dùng ngay sau khi pha.

9.3 Tiêu chuẩn chất lượng: TCCS

 Quay lại
Số lượt truy cập: 7343